NOSN-15 新生儿可重复使用硅胶包裹 SpO2 传感器
产品特点
Narigmed 的 NOSN-15 新生儿可重复使用硅胶包裹 SpO2 传感器
适用于NHO-100\NHO-200\NHO-300手持式脉搏血氧仪
- 适合新生儿：专为新生儿设计，尺寸适合小脚踝和手指。
- 硅胶套：柔软舒适的硅胶材质，提供良好的佩戴体验。
- 固定力强：易于固定，新生儿移动时不易松动。
- 可重复使用的：设计可重复使用、易于清洁且经济高效。
- 高精度测量：即使在低灌注条件下也能确保准确的 SpO2 和脉率测量。
- 透气设计：透气性好，适合长期穿着，减少不适感。
Narigmed 的 NOSN-15 新生儿可重复使用硅胶包裹 SpO2 探头专为新生儿护理中精确可靠的测量而设计，为准确监测提供安全舒适的佩戴体验。
产品优势
利用最新的 Narigmed 动态 OxySignal 捕获技术
带六针连接器的 NOSN-15 新生儿可重复使用硅胶包裹 SpO2 传感器在低灌注条件下与 NHO-100 手持式脉搏血氧计配合良好，即使在低灌注条件下也能确保准确的血氧 (SpO2 ±2%) 和脉率 (PR ±2bpm) 测量当血流量最少时。这使得它非常适合血液循环不良的患者，在最需要的时候提供可靠的读数。
Narigmed 独特的专利防移动算法
我们的血氧仪具有出色的抗运动性能，即使在手指连续晃动或间歇晃动时，脉率和血氧值测量精度也能保持在±4bpm和±3%以内。无论您是健康人群还是帕金森病患者，都可以确保读数可靠且准确。该设备可靠的设计和先进的技术使其非常适合在运动中获得准确可靠的医疗标准测试结果。
持续、可靠的监测，制氧机和呼吸机的好伙伴
NOSN-15 新生儿可重复使用硅胶包裹 SpO2 传感器配有六针连接器，与 NHO-100 手持式脉搏血氧仪配对，使其能够高度灵敏地捕获氧饱和度下降事件，并支持长期夜间监测。可边充电边使用，非常适合在睡眠期间持续追踪健康状况，确保对患者的全面护理。
4秒内快速测量 比竞争对手更快
专利运动耐受算法结合卓越的生理信号识别，4秒内显示结果。
我们的服务
根据客户需求，可以定制彩盒LOGO、选择充电底座、定制探头类型、定制充电适配标准。
我们有多种探头可供选择：
- 成人指夹 SpO2 探头
- 成人硅胶包裹 SpO2 探头
- 儿科指夹 SpO2 探头
- 儿科硅胶包裹 SpO2 探头
- 新生儿可重复使用硅胶包裹 SpO2 探头
- 新生儿一次性海绵带 SpO2 探头
- 新生儿一次性弹性布带 SpO2 探头
- 成人一次性弹性布带 SpO2 探头
1.你是工厂吗？
我们是手指脉搏血氧仪的源头工厂。我们拥有自己的医疗产品注册证、生产质量体系认证、发明专利等。
我们有十多年ICU监护仪的技术和临床积累。我们的产品广泛应用于 ICU、NICU、OR、ER 等。
我们是一家集研发、生产、销售于一体的源头工厂。不仅如此，在血氧仪行业，我们是众多货源的来源。我们已向多家知名血氧仪品牌制造商供应血氧模块。
（我们已申请多项与软件算法相关的发明专利和产品外观专利。）
另外，我们拥有完整的ISO:13485管理体系，可以协助客户进行相关产品注册。
2. 您的血氧水平准确吗？
当然，准确性是我们做医疗认证必须满足的基本要求。我们不仅满足基本要求，甚至还考虑了很多特殊场景下的准确性。例如，运动干扰、末梢循环弱、手指粗细不同、手指肤色不同等。
我们的准确性验证有200多组对比数据，涵盖70%到100%的范围，与人体动脉血的血气分析结果进行对比。
运动状态下的准确性验证是使用运动工装以一定频率和幅度的敲击、摩擦、随机运动等进行运动，将运动状态下血氧仪的测试结果与血气结果进行比较动脉血验证分析仪，对于某些患者如帕金森病患者测量使用会有帮助。这样的抗运动测试目前业内只有masimo、nellcor、Philips这三个美国公司做过，而且只有我们家用指夹式血氧仪做过这个验证。
3、为什么血氧会上下波动？
只要血氧在96%到100%之间波动，就属于正常范围。一般情况下，安静状态下呼吸均匀，血氧值会比较稳定。一两个值在小范围内波动是正常的。
但如果人的手有运动或者其他干扰以及呼吸的变化，就会引起血氧的较大波动。因此，我们建议用户在测量血氧时保持安静。
4. 4S快速输出值，是真实值吗？
我们的血氧算法中没有“创建值”和“固定值”等设置。所有显示的值均基于人体模型收集和分析。 4S快速值输出是基于对4S内捕获的脉冲信号的快速识别和处理。这需要大量的临床数据积累和算法分析才能实现精准识别。
但4S价值快速输出的前提是用户静止。如果手机开机时有移动，算法会根据采集到的波形形状判断数据的可靠性，并有选择地延长测量时间。
5.是否支持OEM和定制？
我们可以支持 OEM 和定制。
但由于Logo丝印需要单独的丝网印刷以及单独的材料和bom管理，这会导致我们的产品成本和管理成本的增加，所以我们会有一个最小起订量的要求。最小起订量：1K。
我们可以提供的标志可以出现在产品包装、说明书、镜头标志上。
6.可以出口吗？
目前我们有英文版的包装、说明书和产品界面。并获得欧盟CE（MDR）和FDA医疗认证，可支持全球销售。
同时我们还拥有FSC自由销售证书（中国和欧盟）
但对于一些特定的国家，需要了解当地的准入要求，有些国家还需要单独的许可证。
您出口到哪个国家？我跟公司确认一下那个国家是否有特殊的监管要求。
7、是否可以支持在XX国家注册？
一些国家要求代理商进行额外注册。如果代理商想在该国家注册我们的产品，您可以要求代理商确认他们需要我们提供哪些信息。我们可以支持提供以下信息：
510K授权证书
CE（MDR）授权证书
ISO13485资质证书
产品信息
根据情况，可选择性提供以下材料（需经销售经理批准）：
医疗器械通用安全检验报告
电磁兼容测试报告
生物相容性测试报告
产品临床报告
8、您有医师资格证书吗？
我们做过国内医疗器械注册认证、FDA的510K认证、CE认证（MDR）、ISO13485认证。
其中，我们获得了TUV Süd（SUD）的CE认证（CE0123），是根据新的MDR法规进行认证的。目前，我们是国内第一家生产指夹式血氧仪的制造商。
在生产质量体系方面，我们拥有ISO13485证书和国内生产许可证。
此外，我们还有自由销售证书 (FSC)
9. 可以做该地区的独家代理吗？
可以支持独家代理，但我们需要根据您公司的经营状况和预期销量向公司申请批准后为您提供独家代理权。
通常是某个国家，一些大的代理商在当地有很大的影响力和市场占有率，他们愿意推广我们的产品，所以可以合作。
10.你们的产品是新的吗？卖了多久了？
我们的产品是新产品，已经上市几个月了。它们经过专门设计并定位为高端产品。目前我们有少量客户进行OEM销售。由于没有注册证书，尚未正式进入FDA和CE市场。 11月获得注册证后将在北美和欧盟销售。
11.你们的产品以前卖过吗？评价如何？
我们的产品虽然是新品，但目前已发货数万件，产品质量稳定。我们生产血氧计已有十多年了，我们了解任何客户反馈的问题。我们对每一个缺陷都做了失效模式分析（DFMEA/PFMEA），从产品设计开发、生产、原材料质量控制、产品检验、包装发货等全过程质量控制，规避可能的风险。
另外，我们的产品设计有自己的特色，非常敏感，客户评价也相当高。
12.你们的产品是私模吗？是否存在侵权风险？
这是我们的私有模型，我们已经申请了我们的产品外观专利和软件算法相关的发明专利。
我公司有专人负责产品知识产权的保护。我们对我们产品的知识产权做了充分的分析，同时对我们的产品和技术相应的知识产权保护做出了布局。
